隨著2024年7月1日的臨近，醫療器械行業迎來一項重大政策變革：根據國家藥品監督管理局的相關規定，醫療器械經銷商必須全面強制實施唯一器械標識（UDI）系統。這一政策旨在提升醫療器械的可追溯性、加強市場監管效率，并保障患者使用安全。對于從事清潔器具代理和銷售的經銷商而言，UDI的實施將直接影響其運營模式。

UDI政策要求每個醫療器械，包括清潔器具，必須標注唯一的識別碼，涵蓋產品標識和生產信息。經銷商在代理和銷售過程中，需要確保所有產品符合UDI標簽要求，否則可能面臨產品下架、罰款等處罰。這不僅涉及進貨環節的合規檢查，還要求經銷商更新內部管理系統，以整合UDI數據，實現從生產到銷售的全程追蹤。

對于清潔器具這類常用醫療器械，UDI的實施將帶來多重影響。一方面，經銷商需與生產商緊密合作，確保UDI碼的準確性和一致性；另一方面，銷售環節需向醫療機構和終端用戶提供UDI相關信息，幫助其進行庫存管理和使用記錄。這要求經銷商加強員工培訓，熟悉UDI系統的操作流程，并可能投資于新的掃描設備和軟件系統，以高效處理UDI數據。

UDI政策的強制實施也為經銷商帶來了機遇。通過合規操作，經銷商可以提升自身市場信譽，吸引更多合作伙伴。同時，利用UDI數據，經銷商可以優化供應鏈管理，減少庫存積壓和假冒產品風險，從而提高整體運營效率。

在2024年7月1日之前，經銷商應迅速行動，評估現有產品線，與供應商溝通UDI實施細節，并制定內部過渡計劃。建議關注官方發布的具體技術指南，避免因不合規而影響業務。UDI政策的落地是醫療器械行業規范化的重要一步，經銷商需積極應對，以在競爭中保持優勢。